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近日,江苏省药监局发布公告称,苏州市华豪医疗器械有限公司报告,其生产的一次性使用吸痰管(注册证编码:苏械注准20172660824)因真空控制装置的真空残留量不合格,现对7500只不合格产品进行主动召回,召回级别为三级。
报告显示,该产品主要供临床吸痰用,公司已第一时间通过要求供应商检修磨具的方式对不合格产品进行纠正。
来源:江苏省药监局
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